其遺傳模式通常為常染色體隱性遺傳，但也可能為顯性遺傳。

可發(fā)生于任何年齡，以間歇性黃疸為特征，對(duì)預(yù)期壽命沒(méi)有影響。

國(guó)外有報(bào)道Gilbert綜合征的發(fā)病率為3-13%，男性多于女性。

陸晨發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)大型的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)。

可見(jiàn)，其并非罕見(jiàn)疾病。

當(dāng)然那是對(duì)于消化科醫(yī)生而言，對(duì)于心血管內(nèi)科醫(yī)生則不然。

翌日。

陸晨將自己的想法，告知給了谷新悅。

“陸主任，那您說(shuō)的Gilbert綜合征，該如何確診？”谷新悅道。

“查基因！”陸晨緩緩道。

這是一種基因遺傳類(lèi)的疾病，只有通過(guò)基因檢測(cè)，才能診斷出Gilbert綜合征。

谷新悅在和患者進(jìn)行溝通之后，他同意了檢查基因。

之后患者做了基因檢測(cè)，漫長(zhǎng)的等待后終于有了結(jié)果。

患者基因檢測(cè)回報(bào)：基因

UGT1A1，變異信息

>G（6Asp），基因

UGT1A1，變異信息